香雪生命科学联合发起广东胰腺癌创新药临床转化联盟

　　9月17-19日，由中国抗癌协会胰腺癌专业委员会主办，广东省人民医院胰腺中心承办的“2026中国抗癌协会胰腺癌大会暨华南胰腺精准诊治学术交流会”在广州盛大举行。本次大会是中国抗癌协会胰腺癌专业委员会新阶段学术建设的重要年度盛会，包括樊代明、赵玉沛、邬堂春、张泽民4位院士在内的大批国内外专家齐聚，共话创新，共谋发展。

 

 

　　本次盛会还有另一项重磅发布：“广东省胰腺癌创新药物和技术临床研究与转化应用联盟正式成立！”

 

 

　　该联盟是由广东省人民医院牵头，联合省内有关医疗机构、行业组织、科研机构及创新药物和技术研发企业共同发起，旨在贯彻落实广东省关于支持胰腺癌治疗药物加快研发产业化的有关工作部署，进一步整合省内临床、科研和产业创新资源，提升胰腺癌创新药物和技术的临床研究、真实世界研究、临床数据支撑及转化应用能力，加快创新药物和前沿技术研发成果向临床应用和产业化转化。香雪制药旗下香雪生命科学（XLifeSc）作为国内使用TCR-T细胞疗法开发胰腺癌治疗药物的先驱，受邀成为联盟共同发起单位。香雪生命科学CEO曾仑、总裁助理战凯受邀出席了9月19日的联盟成立仪式。

　　胰腺癌是全球范围内致死率极高的恶性肿瘤，因其发病隐匿、进展迅速、治疗难度大，素有“癌中之王”之称。KRAS突变被认为是胰腺癌治疗的理想靶点，超过90%的胰腺癌患者肿瘤细胞内都存在KRAS突变，但长久以来，基于KRAS蛋白本身结构缺乏药物结合口袋、与GTP结合亲和力太高等原因，靶向药的开发一直十分匮乏，被认为是“难以成药的靶点”。

　　与传统的靶向药开发策略不同，TCR-T细胞疗法不依赖KRAS蛋白本身的结构，不需要考虑其与GTP高强结合、蛋白结构缺乏药物结合口袋等因素。KRAS突变（以G12突变为例）蛋白可在肿瘤细胞内正常代谢酶解，形成携带有G12突变（如G12V和G12D等）的短肽，这些短肽可被HLA递呈至肿瘤细胞表面，被TCR-T细胞识别，并产生杀伤。香雪生命科学是中国最早布局TCR-T细胞治疗药物开发的企业，也是最早在中国拿到TCR-T细胞治疗IND并开展确证性临床的企业。公司针对胰腺癌治疗的TCR-T管线布局丰富，其中针对KRAS G12V靶点的产品XLS-103注射液已于2025年12月获得中国的IND批件，预计今年开展I期临床研究；另外针对KRAS G12D、KRAS G12R等其他胰腺癌的理想治疗靶点TCR-T管线也正在研发。未来，香雪生命科学将继续聚焦胰腺癌TCR-T细胞疗法的开发，依托“广东省胰腺癌创新药物和技术临床研究与转化应用联盟”，为胰腺癌的治疗再添助力。

 

 

　　关于香雪生命科学

　　香雪生命科学技术（广东）有限公司（简称“香雪生命科学”或“XLifeSc”）是香雪制药控股子公司，是一家聚焦TCR领域的细胞免疫治疗产品和技术的研发企业，是国内TCR-T细胞免疫治疗的头部企业。公司以“解决人类健康难点，树立肿瘤治疗标杆”为愿景，以“聚焦TCR，赋能T细胞，攻克实体瘤”为使命。

　　香雪生命科学具有自主知识产权的TCR核心技术，拥有完整的TCR-T细胞治疗产品研发平台和生产制备体系，其中TCR-T细胞治疗产品研发平台包含：①抗原肽发现平台，②TCR亲和力优化平台，③高通量TCR-T安全性筛查平台；TCR-T细胞治疗产品生产制备体系包含：①自动化细胞生产平台，②质控平台。已形成TCR-T细胞产品全链条的创新产业链。

　　香雪生命科学TCR-T产品和储备管线布局广泛，靶点丰富涉及包括CT抗原、新生抗原和病毒抗原等几乎所有与肿瘤相关的特异性抗原，涵盖A0201、A1101及A2402等多个以中国人群居多的HLA基因型，适应症覆盖多种临床难治的实体瘤，处于国际领先水平。

　　目前，香雪生命科学有三个产品已在中国获得IND批件，其中第一个产品是TAEST16001，适应症为软组织肉瘤（后拓展食管癌和非小细胞肺癌），目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被纳入突破性治疗品种名单，进入确证性临床试验阶段，有望成为中国第一个全球第二个上市的TCR-T细胞治疗产品；第二个产品是TAEST1901，适应症为肝癌、胃癌，正在启动I期临床试验；第三款产品是XLS-103，靶向KRAS G12V/HLA-A*11:01，适应症为晚期胰腺癌、非小细胞肺癌，目前已分别获批IND，正在筹备I期临床试验。